👶🏼Liam fue diagnosticado con la 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲 𝗧𝗮𝘆-𝗦𝗮𝗰𝗵𝘀🧬 cuando tenía solo 1 año. Es una enfermedad 𝗱𝗲𝗴𝗲𝗻𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝘃𝗮 en la que poco a poco los niños y niñas que la padecen se van apagando. Sufren pérdida de movilidad, de la capacidad de comer, crisis epilépticas, ceguera, y finalmente, la dejan de respirar. Lo peor es su 𝘦𝘴𝘱𝘦𝘳𝘢𝘯𝘻𝘢 𝘥𝘦 𝘷𝘪𝘥𝘢, 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 3 𝘺 5 𝘢ñ𝘰𝘴. 💔El diagnóstico de Liam fue un duro revés para toda la familia. 𝗠𝗮𝗿𝗰𝗼, su padre, 𝗻𝗼 𝘀𝗲 𝗾𝘂𝗲𝗱ó 𝗾𝘂𝗶𝗲𝘁𝗼 y abrió el Grupo Teaming 💚para 𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗮𝗿🔬 𝗹𝗮𝘀 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗮𝘀 𝗱𝗲 𝗧𝗮𝘆-𝗦𝗮𝗰𝗵𝘀 𝘆 𝗦𝗮𝗻𝗱𝗵𝗼𝗳𝗳, ambas muy similares por lo que se investigan y tratan igual. Investigar para conseguir algún día un fármaco💊 que 𝗽𝗲𝗿𝗺𝗶𝘁𝗮 𝗮 𝗹𝗼𝘀 𝗻𝗶ñ@𝘀 𝘃𝗶𝘃𝗶𝗿 𝗺𝗲𝗷𝗼𝗿. 💪🏼Para Liam fue tarde, pero el Grupo sigue abierto y las investigaciones en la Universidad de Sevilla van dando sus frutos, pero siguen 𝗻𝗲𝗰𝗲𝘀𝗶𝘁𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗺á𝘀 𝗳𝗼𝗻𝗱𝗼𝘀. 🤜🏽Cada 12 Teamers 💚suponen 1,5 horas de investigación. 𝗡𝗼 𝗱𝗲𝗷𝗲𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗹𝗮 𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝗽𝗮𝗿𝗲 y únete al Grupo Teaming💚 de ACTAYS con 1€ al mes para que esos niños y niñas tengan un rayo de esperanza.➡ Link en la bio: ▶️ https://bit.ly/s_ACTAYS #𝗧𝗮𝘆𝗦𝗮𝗰𝗵𝘀 #𝗦𝗮𝗻𝗱𝗵𝗼𝗳𝗳 #UnicaEsperanza #investigar #enfermedades #EnfermedadesRaras #investigacion #rarediseases #donaciones #ong #nonprofit #1eurocambiavidas #JuntosPodemos #microdonaciones #fundraising #HistoriasTeaming #JuntosSomosMasFuertes #teamER #superacion #ayuda #juntos #Teaming #short #shorts #shortsvideo #shortsvideo